Болезнь Хантингтона (MH) — очень серьезное и редкое наследственное заболевание. Это неврологическое заболевание, которое вызывает прогрессирующую дегенерацию клеток мозга в определенных областях мозга. Первые симптомы обычно проявляются во взрослой жизни, в возрасте от 30 до 45 лет, и прогрессируют быстро и необратимо.
Болезнь Хантингтона, также известная как болезнь Хантингтона, поражает нейроны, выполняющие важнейшие функции, такие как восприятие, память и мышление. Симптомы вполне очевидны и включают в себя как непроизвольные движения, называемые Кореей (греческое слово, означающее танец), так и изменение когнитивных способностей и настроения. Эта наследственная патология встречается довольно редко и имеет частоту 5-10/100 000 человек.
Симптомы, как и признаки, весьма изменчивы, хотя обычно они проявляются во взрослой жизни непроизвольными движениями, которые выступают в качестве первых тревожных колоколов. Диагноз заболевания, однако, не прост и начинается с точного анализа анамнеза семьи и патологий, поразивших ее.
Подтверждение, однако, может быть достигнуто только с помощью генетического теста, способного указать на наличие мутации гена МЗ. Какие процедуры? На сегодняшний день не существует окончательной терапии, но врачи могут назначать конкретные лекарства для уменьшения определенных симптомов, таких как тревога или депрессия. Затем невропатолог подберет лечение в соответствии с индивидуальными случаями. Кроме того, помощь логопеда может быть полезна, особенно на ранних стадиях, для улучшения качества жизни людей, страдающих болезнью Хантингтона. Питание также играет важную роль для пациентов, которым требуется высокая калорийность для поддержания собственного веса.
Курс болезни не может быть остановлен, и нет никакого лечения. Как долго могут жить больные болезнью Хантингтона? Согласно последним исследованиям, выживание страдающих составляет от 10 до 30 лет. Это, однако, статистические данные, которые являются лишь общей ссылкой, которая может варьироваться в зависимости от конкретного человека.